728x90 임상1 '암세포' 굶겨 죽인다…부작용 확 줄인 차세대 항암제 뉴지랩, 대사항암제 상반기 美 임상 신청 내성·부작용 등 단점 최소화 에너지원 차단해 '암세포 박멸' 초기 임상결과 나오는 하반기 中 등에 기술 수출 예정 “기존 항암제의 단점을 보완한 차세대 치료제인 대사항암제의 임상 1·2상을 상반기 미국 식품의약국(FDA)에 신청할 예정입니다.” 임재석 뉴지랩 사장(사진)은 10일 “대사항암제는 내성이 많이 생기는 표적항암제와 특정 유전자가 발현된 환자에게만 효과가 있는 면역항암제를 대체할 수 있는 항암제”라며 이같이 말했다. 이미 전임상(동물실험)을 끝낸 뉴지랩은 임상 1·2상 신청을 위해 곧 FDA와 사전미팅을 한다. 4세대 항암제로 미국 임상 도전 뉴지랩의 주력 신약 후보물질(파이프라인)은 ‘4세대 항암제’로 불리는 대사항암제 KAT다. 암세포가 자라는 데 필.. 2021. 3. 11. 이전 1 다음 728x90
